Störungen der Thrombozytenfunktion mit hämorrhagischer Diathese (Thrombozytopathien), die vormals zur Gruppe der seltenen Gerinnungserkrankungen zählten, sind in erheblichem Umfang unterdiagnostiziert. Umso wichtiger ist die Kenntnis der komplexen Diagnostik und Therapieoptionen für angeborene und erworbene Thrombozytopathien. Sie treten vereinzelt auch kombiniert mit bereits diagnostizierten hereditären Gerinnungsstörungen, wie der Hämophilie und der Von-Willebrand-Erkrankung, auf. Besonders bei Patienten mit Gerinnungsstörungen und altersbedingten Komorbiditäten kann eine Therapie mit Thrombozyten-Aggregationshemmern, NSAR oder anderen Medikamenten, die die Thrombozytenfunktion beeinträchtigen, mit einem erhöhten Blutungsrisiko assoziiert sein.

Der in 2012 vom BFSH (unter der damaligen wissenschaftlichen Leitung von PD Dr. med Carl Kirchmaier) initiierte und etablierte Thrombozyten Workshop wird ab 2025 von der GTH Akademie unter der wissenschaftlichen Leitung von Prof. Dr. Kerstin Jurk, Dr. Manuela Krause und Prof. Dr. Ralf Knöfler fortgesetzt. Im Rahmen des zweitägigen Workshops wird neben fünf Theorie- und zwei Praxis-Blöcken den Teilnehmenden die Möglichkeit gegeben, „hands-on“ die Lichttransmissionsaggregometrie und Durchflusszytometrie für die Diagnostik von Thrombozytopathien mit simulierten Patientenproben kennenzulernen. Abschließende Kasuistiken werden mit einem Quiz zur Lernerfolgskontrolle verknüpft.